Como hablaros sin sentir odio? como contaros mi experiencia sin reproches? Intentare contaros, pero no os prometo que en mis palnabras pueda guardar odio y rencor a esta enfermedad.
Llevams conviviendo con ella cerca de 2 años, 2 años q nos ha robado a Gabi, 2 años de angustias, 2 años de culpas, 2 años de angustias, y porfin parece que la hemos ganado una pequeña batalla, una batalla tan pequeña q no podemos bajar la guardia pòrq ella juega con ventaja, no podemos descuidarnos porque en un abrir y cerrar de ojos se la puede volver a llevar.
Gabi tiene 15 años, hace 2 comenzo el calvario, sin saber como nuestras vidas cambiaron, quizas porqe no dabamos importancia al tema, porq pensabamos q eran cosas normales de la adolescencia, porque quizas en esos momentos eran mas importantes otras cosas q nuestra hija, se que puede sonar duro, no hay noche q no nos acostemos con la misma pregunta, ¿PORQUE NO NOS DIMOS CUANTA ANTES?, para un enfermo esto es duro, pero para la familia y en nustro caso sus padres, es fallar, es haber dejado abandonada a nustra hija, es un sentimientos tan grande de culpa q nada ni nadie lo puede aliviar.
Nos empezamos a dar cuenta cuando su peso bajo considerablemente, quizas ya era tarde para actuar, fue una mañana de sábado cuando su cuerpecito dijo q ya no podia más, cayo desplomada en el suelo del baño, ahi empezo nuestro ir y venir a hospitales sin consuelo alguno, su peso critico yego a ser de 37.500 y con una altura de 1.63, al llegar a este peso su corazon dijo q no podia mas y entro en coma, con una parada cardiaca, han sido los peores 15 dias de nuestras vidas, verla llena de tubos, llena de pinchazos, pero todo so elvido cuando abrió sus ojos y nos dijo, "no quiero morir", de esto hace cosa de 1 mes, nos hemos mudado de casa y ella a comenzado una nueva vida, lejos de la ciudad, lejos de la gente q la hacia daño, lejos de todo, ahora vamos al hospital una vez en semana, hemos conseguido coger 4 kilos, y digo hemos porque no es algo solo de ella es algo de los 3, la terapia la comenzara en septiembre, aun no hemos comenzado ha contar el porque de todo, creen q aun es pronto.
No os voy a negar q salir de esto es facil, para nada, realmente creo q es el trabajo mas duro, pero con un poquito de fuerzas se consigue, con el apooyo de la familia
Luchar por vosotros, luchar y luchar nunca os deys por vencidos porque esta enfermedad es lo q quiere, vencidos para ella poder ganar
LOS AMIGOS SON ANGELES SILENCIOSOS Q TE PRESTAN SUS ALAS CUANDO LAS TUYAS NO PUEDEN VOLAR
Llevams conviviendo con ella cerca de 2 años, 2 años q nos ha robado a Gabi, 2 años de angustias, 2 años de culpas, 2 años de angustias, y porfin parece que la hemos ganado una pequeña batalla, una batalla tan pequeña q no podemos bajar la guardia pòrq ella juega con ventaja, no podemos descuidarnos porque en un abrir y cerrar de ojos se la puede volver a llevar.
Gabi tiene 15 años, hace 2 comenzo el calvario, sin saber como nuestras vidas cambiaron, quizas porqe no dabamos importancia al tema, porq pensabamos q eran cosas normales de la adolescencia, porque quizas en esos momentos eran mas importantes otras cosas q nuestra hija, se que puede sonar duro, no hay noche q no nos acostemos con la misma pregunta, ¿PORQUE NO NOS DIMOS CUANTA ANTES?, para un enfermo esto es duro, pero para la familia y en nustro caso sus padres, es fallar, es haber dejado abandonada a nustra hija, es un sentimientos tan grande de culpa q nada ni nadie lo puede aliviar.
Nos empezamos a dar cuenta cuando su peso bajo considerablemente, quizas ya era tarde para actuar, fue una mañana de sábado cuando su cuerpecito dijo q ya no podia más, cayo desplomada en el suelo del baño, ahi empezo nuestro ir y venir a hospitales sin consuelo alguno, su peso critico yego a ser de 37.500 y con una altura de 1.63, al llegar a este peso su corazon dijo q no podia mas y entro en coma, con una parada cardiaca, han sido los peores 15 dias de nuestras vidas, verla llena de tubos, llena de pinchazos, pero todo so elvido cuando abrió sus ojos y nos dijo, "no quiero morir", de esto hace cosa de 1 mes, nos hemos mudado de casa y ella a comenzado una nueva vida, lejos de la ciudad, lejos de la gente q la hacia daño, lejos de todo, ahora vamos al hospital una vez en semana, hemos conseguido coger 4 kilos, y digo hemos porque no es algo solo de ella es algo de los 3, la terapia la comenzara en septiembre, aun no hemos comenzado ha contar el porque de todo, creen q aun es pronto.
No os voy a negar q salir de esto es facil, para nada, realmente creo q es el trabajo mas duro, pero con un poquito de fuerzas se consigue, con el apooyo de la familia
Luchar por vosotros, luchar y luchar nunca os deys por vencidos porque esta enfermedad es lo q quiere, vencidos para ella poder ganar
LOS AMIGOS SON ANGELES SILENCIOSOS Q TE PRESTAN SUS ALAS CUANDO LAS TUYAS NO PUEDEN VOLAR
Lo ha escrito... Alicia
martes, 20 de junio de 2006 | 11:18
Qué te puedo poner Livia? pues que estoy llorando!!! 
Que me recuerdas muchísimo a mi madre lo desesperada que estaba, que varias veces perdí el conocimiento en la calle y me tuvieron que llevar a casa que a veces el mareo era tal que duraba todo el día y la pobre ni se atrevía a llorar delante mio porque todas sus fuerzas las dedicaba a intentar comprenderme y hacerme comer (sin duda lloraba luego a solas cuando yo no estaba)
Te juro que voy a promocionar este Blog por todos los sitios que pueda para que todas las niñas de esa edad sepan los peligros que esto conlleva, que no se dejen influir por nada ni nadie para caer en esta miseria maldita de enfermedad y para que las madres se informen y no dejen a sus hijos sólo por ignorancia de esta enfermedad que nos venden como si fuera una moda sin más y que es lo peor de lo peor.
Que me recuerdas muchísimo a mi madre lo desesperada que estaba, que varias veces perdí el conocimiento en la calle y me tuvieron que llevar a casa que a veces el mareo era tal que duraba todo el día y la pobre ni se atrevía a llorar delante mio porque todas sus fuerzas las dedicaba a intentar comprenderme y hacerme comer (sin duda lloraba luego a solas cuando yo no estaba)
Te juro que voy a promocionar este Blog por todos los sitios que pueda para que todas las niñas de esa edad sepan los peligros que esto conlleva, que no se dejen influir por nada ni nadie para caer en esta miseria maldita de enfermedad y para que las madres se informen y no dejen a sus hijos sólo por ignorancia de esta enfermedad que nos venden como si fuera una moda sin más y que es lo peor de lo peor.
Lo ha escrito... Alicia
martes, 20 de junio de 2006 | 11:23
Estate tranquila que nos vamos a encargar de que este gesto tuyo y todos los que tienes con nosotras ayuden a salvar a muchas chicas de este infierno
Es muy importante que la información sobre la enfermedad circule, que se rompa esta "ley del silencio" y sobre todo para nosotras, poder desahogarnos y normalizar un poco lo que nos sucede
Livia vosotros no tuvisteis la culpa, no se puede tener la culpa de algo así, nadie conoce esta enfermedad (excepto los que la hemos padecido), cómo podíais si quiera imaginar nada? es que los profesores y sus amigas tampoco lo veian? es que no lo ve nadie Livia!! tampoco mis padres pudieron hacer nada ni los padres de nadie es más debes saber que muchas mueren de inanición porque se han negado a comer hasta el último suspiro, no hay manera de hacer comer a alguien contra su voluntad, bastante buen trabajo habéis hecho que gracias a vosotros vuestra hija no cayó en eso y lucha por salir!!
Es muy importante que la información sobre la enfermedad circule, que se rompa esta "ley del silencio" y sobre todo para nosotras, poder desahogarnos y normalizar un poco lo que nos sucede
Livia vosotros no tuvisteis la culpa, no se puede tener la culpa de algo así, nadie conoce esta enfermedad (excepto los que la hemos padecido), cómo podíais si quiera imaginar nada? es que los profesores y sus amigas tampoco lo veian? es que no lo ve nadie Livia!! tampoco mis padres pudieron hacer nada ni los padres de nadie es más debes saber que muchas mueren de inanición porque se han negado a comer hasta el último suspiro, no hay manera de hacer comer a alguien contra su voluntad, bastante buen trabajo habéis hecho que gracias a vosotros vuestra hija no cayó en eso y lucha por salir!!
Lo ha escrito... ismael
martes, 20 de junio de 2006 | 11:36
Hola. Aunque la experiencia no ha sido grata, el resultado ha sido positivo y demuestra una clara superación, lucha y por consiguiente, recompensa en la vida. Seguramente tras la experiencia ya no sea lo mismo, y seguramente lo de "fallar" como padres no vuelva a ocurrir. Creo que es mejor fallar una vez, darse cuenta del error y solucionarlo por grave que sea, que ir comentiendo fallos constantes a lo largo de la vida. Todos hemos cometido grandes fallos, todos nos arrepentimos de algo. Te puedes quejar mil veces de que podías haberlo arreglado, que podías haberte fijado más, que podías haber hecho tal cosa, que podias... que podías... que podías... pero el resultado al final ha sido el que ha ocurrido. Ahora lo que toca es pensar en positivo y sacar de lo malo lo positivo. Y creo, que si la vida os ha dado la oportunidad de rectificar, ya sólo queda disfrutarla 
salu2
salu2
Lo ha escrito... BlueeCherry
martes, 20 de junio de 2006 | 11:43
Buenas,
no te kiero hacer kulpable para nada, pero es verdad que aveces los padres no le dan importancia y van mucho a su bola y kuando se dan kuenta, sus hijas estan ingresadas... con eso no te kiero kulpar, sino que veas que muchos padres cayeron en el mismo error, y que lo importante de ahora es que la ayudeis kon terapias y podais subir de peso, porke komo muy bien has dicho, el peso lo habeis ganado gracias a los 3.
no te kiero hacer kulpable para nada, pero es verdad que aveces los padres no le dan importancia y van mucho a su bola y kuando se dan kuenta, sus hijas estan ingresadas... con eso no te kiero kulpar, sino que veas que muchos padres cayeron en el mismo error, y que lo importante de ahora es que la ayudeis kon terapias y podais subir de peso, porke komo muy bien has dicho, el peso lo habeis ganado gracias a los 3.
Lo ha escrito... BlueeCherry
martes, 20 de junio de 2006 | 11:44
continuacion....
muchos animos, y todo se solucionara, el problema de todo eso es la sociedad, en mi caso, nunka me llamaron gorda a la cara, pero se que lo pensavan, lo ke mas daño me hacia es ir a las tiendas y no enkontrar talla para mi(aun era mas dificl ekontrar talla para mi, ya que soy muy alta y uso tallas mas grandes ke una niña regordta pero bajita).
no te kepa duda, que si vosotras la ayudais y ella, asume la enfermedad que tiene y QUIERE dejarlo en el pasado, podreis de sobras superar esa enfermedad
besos
muchos animos, y todo se solucionara, el problema de todo eso es la sociedad, en mi caso, nunka me llamaron gorda a la cara, pero se que lo pensavan, lo ke mas daño me hacia es ir a las tiendas y no enkontrar talla para mi(aun era mas dificl ekontrar talla para mi, ya que soy muy alta y uso tallas mas grandes ke una niña regordta pero bajita).
no te kepa duda, que si vosotras la ayudais y ella, asume la enfermedad que tiene y QUIERE dejarlo en el pasado, podreis de sobras superar esa enfermedad
besos
Lo ha escrito... Lector
martes, 20 de junio de 2006 | 14:00
No somos culpables de nada,somos victimas de un enfermedad k a entrado en nuestras vidas a urtadillas. Ni a enfermos ni a padres, nos an enseñado ni a identificarla ni a salir de ella.No todo el mundo tiene el apoyo de los k les rodean y eso es fundamental.Ay mucho desconocimiento e hipocresia en la sociedad como para apoyar a kien lo necesita.
Sobre tu hija kierela,cuidala,vigilala,como estar sin estar,dale su espacio.Pero date tu tiempo,lo importante no es el tiempo k estes con ella,sino la calidad de ese tienpo.El camino va a ser largo y doloroso,tendras tus decepciones,pero despues de cada tropezon levantaros d nuevo x ke abreis dado un pso mas.
Sobre tu hija kierela,cuidala,vigilala,como estar sin estar,dale su espacio.Pero date tu tiempo,lo importante no es el tiempo k estes con ella,sino la calidad de ese tienpo.El camino va a ser largo y doloroso,tendras tus decepciones,pero despues de cada tropezon levantaros d nuevo x ke abreis dado un pso mas.
Lo ha escrito... Haradaya
martes, 20 de junio de 2006 | 16:20
Esa frase final es preciosa, livia. Seguro que tanto como tu hija Ojalá que consigais sacarla de ese infierno, con apoyo y estando con ella, lo conseguireis. No es fácil, pero todo se consigue si uno se esfuerza. Además, las cosas difíciles de la vida, cuando se consiguen, alegran mas. Dentro de poco tu hija saldrá de eso, y seréis una familia muy unida y feliz ^_^ Mucha suerte y mucho ánimo
Ojalá que consigais sacarla de ese infierno, con apoyo y estando con ella, lo conseguireis. No es fácil, pero todo se consigue si uno se esfuerza. Además, las cosas difíciles de la vida, cuando se consiguen, alegran mas. Dentro de poco tu hija saldrá de eso, y seréis una familia muy unida y feliz ^_^ Mucha suerte y mucho ánimo
Lo ha escrito... july
martes, 20 de junio de 2006 | 20:19
Para un padre es dificil darse cuenta de cualquier situación mala de nuestros hijos, es dificil aceptar o pensar q puede tener algún problema... no te preocupes es normal, lo bueno de esto es q ella quiere salir y lo esta haciendo, esas luchas seran mas faciles con tus fuerzas y tu amor de madre... la batalla ya esta ganada... 
Crónicas del mundo visto a través de la recuperación del trastorno alimenticio